Депутат Воронежской городской Думы Дмитрий Швецов обратился к региональным властям с призывом оказать финансовую поддержку жителям, страдающим фенилкетонурией — редким генетическим заболеванием, требующим строгой диеты и дорогостоящего специального питания. По данным Воронежской областной клинической больницы №1, в регионе проживает 78 человек с этим диагнозом. Фенилкетонурия — врожденное нарушение обмена веществ, которое может привести к серьезным поражениям центральной нервной системы, если не соблюдать специальную низкобелковую диету.
«Воронежская область — одна из немногих в России, где не предусмотрены ежемесячные выплаты для пациентов с фенилкетонурией», — заявил г-н Швецов. Он отметил, что в соседних регионах такая поддержка существует: например, в Белгородской области выплачивают 15 000 рублей ежемесячно, а в Ленинградской — 37 814 рублей.
Депутат подготовил обращение к губернатору Александру Гусеву и областной Думе с предложением разработать законопроект о поддержке пациентов с фенилкетонурией. По мнению господина Швецова, такие выплаты не станут существенной нагрузкой для регионального бюджета, но окажут значительную помощь семьям, столкнувшимся с этим заболеванием.
Инициатива Швецова получила поддержку коллег-депутатов и медицинского сообщества. Сергей Авдеев, главврач Областной детской клинической больницы №2, также выступил в поддержку этого предложения.
Вопрос о введении финансовой помощи пациентам с фенилкетонурией в Воронежской области остается открытым. Региональные власти пока не прокомментировали инициативу депутата.
Марина Сабурова,
фото: телеграм-канал Дмитрия Швецова